药学院硕士入学考试复试科目考试大纲
考试总体安排
1. 试卷包括药物化学、药物分析、生药学、药剂学、微生物与生化药学、药事管理法规六部分考题，每部分 32.5 分。考生在其中任选两部分作答，共计 65 分。
2. 每部分考题由 10 道选择题组成，其中 5 道为双语考题，5 道为英文考题。即考试共需作答 20 道选择题，其中 10 道为双语考题，10 道为英文考题。

课程名称：药物化学 （入学复试大纲）
 
一、考试总体要求
要求考生了解各类药物的分类并较系统地掌握药物化学的基本知识、基本概念、药物作用的基本原理与构效关系、药物代谢的重要途径、新药研究的方法与进展，能够写出药物的种类、名称、化学结构、化学合成及其基本用途。初步具备综合运用药物化学知识进行药物的开发研制能力。
二、考试内容与比例
了解药物及药物化学的发展历史，掌握药物化学的基本知识、基本概念及命名原则。
1. 掌握各类药物的分类、化学结构，正确写出药物的名称、中英文化学名称和结构式。（约占 10%）
2. 掌握各类药物中典型药物的化学合成、结构修饰及降解途径。（35%--45%）
3. 了解各类药物基本药效关系、作用机制、代谢途径、化学稳定性。约占 （30%--35%）
4. 了解新药设计及研究的各种创新性思路、新概念。了解新药发现的基本途径、药物的发展历史及发展方向，掌握新药设计的基本原理、方法。（约占 10%--25%）
三、试卷题型及比例
 每部分考题由 10 道选择题组成，其中 5 道为双语考题，5 道为英文考题。
四、考试形式及时间
 考试形式：笔试
 考试时间：一小时
五、主要参考教材
1. 《药物化学》，郑虎主编，人民卫生出版社；
2. 《药物化学》，雷小平，徐萍主编，高等教育出版社；
3. 《药物化》，尤启冬主编，人民卫生出版社（或者化学工业出版社）。

课程名称：药物分析 （入学复试大纲）
 
一、考试总体要求
应较系统地掌握药物研发、生产和临床研究过程中所涉及的分析方法和质量控制知识。重点掌握现代分离（色谱和电泳）、光谱（紫外/可见、红外、核磁）、质谱和热分析技术的工作原理、仪器结构以及在药物分析中的应用。了解在 GLP/GMP 环境下药物分析方法的建立、验证和药品报批中对分析数据的要求。
二、考试内容与比例
1. 掌握药物分析的性质与任务，熟悉药品标准制定的基本原则和主要内容，了解中国药典和几种常用外国药典的内容和特点，了解药品检验的基本程序。掌握药物分析有关的统计学基础知识。（10%-20%）
2. 药物的鉴别试验方面：掌握常用的药物鉴别方法及其选择；掌握药用化合物物理常数测定的基本原理及常用方法。药物的杂质检查方面：熟悉药物纯度的概念及药品中杂质的来源；掌握一般杂质检查的原理和方法（包括杂质检查中的限量表示方法和计算）；熟悉药物和药品中的杂质和降解产物的分离、纯化与鉴定的现代方法。药物的含量测定方面：掌握药物含量的容量、光谱和色谱分析法；掌握药物分析方法的验证与内容。（30%-40%）
3．掌握药物分析有关的常用化学分析和仪器分析（色谱、电泳、紫外/ 可见、红外、核磁和质谱）的基本原理和方法。（30%-40%）
4. 了解生化药物分析的基本程序和方法，制剂分析的特点和方法。（10%-20% ）
三、试卷题型及比例
每部分考题由 10 道选择题组成，其中 5 道为双语考题，5 道为英文考题。
四、考试形式及时间
 考试形式：笔试
 考试时间：一小时
五、主要参考教材
1．《药物分析》盛龙生、何丽一、徐连连、沈文彬 编著，化学工业出版社 2002
2.《药物分析》杭太俊 主编，人民卫生出版社 2011（第七版）
3. 《Handbook of Modern Pharmaceutical Analysis》，ed by S Ahuja & S Scypinski ，
Academic Press，San Diego USA ，2001
4. 《Principles of Instrumental Analysis》， ed by DA Skoog，FJ Holler and TA Nieman.

课程名称：生药学 （入学复试大纲）
 
一、考试总体要求
要求掌握生药的概念、分类、采收加工方法和目的、生药的基本鉴别、生药炮制方法和目的、质量标准的制定和资源的开发与保护，同时掌握典型的常用生药的基本知识，包括来源、鉴别、化学成分和药效作用等。了解生药学的起源、发展及重要本草著作简介；了解生药鉴定的意义及 DNA 分子标记鉴定技术；了解中药材生产质量管理规范（GAP）。
要求掌握各类天然化合物的结构特点及理化性质；掌握天然化合物的提取分离方法、结构研究方法、生物合成途径；掌握黄酮类、苯丙素类、醌类化合物的氢谱特征。了解碳谱、二维谱、质谱在化合物结构鉴定中的应用；了解天然化合物中常见单糖的种类及其氢谱特征；了解萜类、甾体及其苷类化合物的理化性质、波谱特征。
二、考试内容与比例
1. 掌握生药概念、分类、主要化学成分及其分析方法、生药的采收加工和贮藏方法及生药的炮制方法和目的；掌握中药资源的现状、开发、保护与利用及药用植物生物技术及在生物资源开发中的应用。（约占25%）
2. 掌握生药鉴定的概念和方法、显微鉴定含义及要点、理化鉴定内容及主要鉴定方法；掌握生药质量控制方法和技术，包括定性和定量质量控制、生药的质量标准制定、质量控制新技术如中药指纹图谱等。（约占25%）
3. 掌握的重要生药的基源、化学成分、药理作用、性味功效等。如人参、三七、黄芪、甘草、灵芝、何首乌、贝母、地黄、山药、金银花等代表性生药。（约占 10%）
4. 掌握黄酮类、苯丙酸类、香豆素类、蒽醌类化合物以及生物碱等各类型天然化合物的结构特点和理化性质。（约占 15%）
5. 掌握天然化合物常用的提取分离方法、各类吸附剂的特点及分离化合物的基本原理, 掌握黄酮类、苯丙酸类、香豆素类等各类型天然化合物的氢谱和碳谱特征及其解析方法。（约占 25%）
三、试卷题型及比例
每部分考题由 10 道选择题组成，其中 5 道为双语考题，5 道为英文考题。
四、考试形式及时间
 考试形式：笔试
 考试时间：一小时
五、主要参考教材
1. 《生药学》第六版，主编：蔡少青，人民卫生出版社，2011.
2. 《天然药物化学》主编：吴立军，人民卫生出版社，2007.

课程名称：药剂学 （入学复试大纲）
一、考试总体要求
掌握药剂学及其分支学科的基本任务；掌握药物剂型的分类；重点掌握常用药物剂型设计的基本理论；掌握药物递送的生物药剂学原理；掌握药物剂型的设计与制备，并熟悉重要单元操作及主要设备的原理，以及重要辅料的性能；掌握药物制剂的新技术与新剂型的主要类型和作用原理。
二、考试内容与比例
1. 药物剂型概论：掌握药剂学的内容和任务，各种剂型、方剂的概念，熟悉药典概况，了解药剂学的发展史，掌握常用药物剂型设计基本理论，基本处方分析和制备过程中所涉及到的理论原理、重要单元操作和质量要求，重要辅料的性能特点。（约 10%）。
2. 药物剂型设计的基本理论：掌握药物制剂设计的基础和处方前工作，掌握药物重要理化性质及其对处方设计的意义；掌握稳定性研究的意义和化学动力学有关概念，影响制剂降解的各种因素和解决制剂稳定性的各种方法；掌握表面活性剂的基本性质及在药物制剂中的应用；掌握流变学与粉体学的基本知识及其在药物制剂中的应用；重点掌握分散系统的基本理论。(约 30%）
3. 药物递送的生物药剂学原理：掌握生物药剂学的相关概念及药物的生物药剂学特性的评价手段 （约10%）。
4. 药物制剂设计与制备：掌握溶液、混悬液、乳剂、片剂、凝胶等各类剂型的特点、分类、常用辅料、制备方法（过程）及评价手段：熟悉干燥、造粒等单元操作的原理及特征。（约30%）
5. 药物制剂的新技术与新剂型：掌握经皮、鼻腔、肺部、直肠给药的特点，以及蛋白类药物递送的特征；熟悉各类制剂新技术的类型及特征，包括固体分散体、包合物、脂质体、胶体分散体统；掌握缓控释制剂的作用原理。（约 20%）
三、试卷题型及比例
每部分考题由 10 道选择题组成，其中 5 道为双语考题，5 道为英文考题。
四、考试形式及时间
 考试形式：笔试
 考试时间：一小时
五、主要参考教材
1.《药剂学》（第七版），崔福德 主编，人民卫生出版社。
2. 《Aulton’s Pharmaceutics: The Design and Manufacture of Medicines》 Michael E. Aulton,
and Kevin M.G. Taylor, 4th Ed. Churchill Livingstone。

课程名称：微生物与生化药学（入学复试大纲）
 
一、考试总体要求
掌握分子生物学的基本概念，包括基因及其表达调控 ,基因工程的原理和常用技术方法及其应用。
二、考试内容与比例
1. 基因的复制和转录：掌握 DNA 复制的过程，参与 DNA 复制的酶与蛋白质（重点是真核生物的 DNA 聚合酶），比较真核生物与原核生物 DNA 复制，熟悉转录的过程和机制（重点是真核生物的转录过程），RNA 的后加工及其意义，了解逆转录的过程、逆转录病毒的生活史，DNA 转座子及其转座作用的遗传学效应，真核细胞染色体的组成，基因组学。
（10%-20%）
2．基因的转译： 掌握遗传密码的特点，转译的过程，参与蛋白质合成的主要分子的种类和功能，真核生物与原核生物蛋白质合成的区别。（10%-20%）
3. 基因表达的调控：原核基因表达调控：转录调节的类型，启动子与转录起始，RNA 聚合酶与启动子的相互作用，乳糖操纵子,色氨酸操纵子和半乳糖操纵子的的调控过程。真核基因表达调控：真核细胞的基因结构，真核基因的断裂结构，DNA 甲基化对基因转录的的调控，顺式作用元件与基因调控，染色质结构对转录的影响，启动子和增强子对转录的影响，反式作用因子对转录的调控，RNA 聚合酶Ⅲ及其下游启动区结合蛋白，其他转录因子及其分子机制。了解 RNA 的加工成熟，翻译水平的调控，蛋白质的加工成熟，固醇类和多肽类激素的作用机理的区别。（25%）
4. 基因工程和原理：DNA 克隆的基本原理，常见的基因工程技术，基因克隆和表达载体的基本要素和应用，基因敲除的方法，蛋白质修饰的方法。（25%）
5. 蛋白质磷酸化与信号转导：蛋白质磷酸化过程及其调控，蛋白质磷酸激酶和蛋白质磷酸酯酶的种类和特点，MAPK 信号转导途径。（10%）
6. 重要基因和蛋白的慨念：免疫球蛋白的分子结构和功能；分子伴侣的功能，原癌基因 (C-jun、 C-fos) 及其调控，癌基因和生长因子的关系。（10%）
三、试卷题型及比例
每部分考题由 10 道选择题组成，其中 5 道为双语考题，5 道为英文考题。
四、考试形式及时间
 考试形式：笔试
 考试时间：一小时
五、主要参考教材
1．《现代分子生物学》（2002 年第二版），朱玉贤等，高等教育出版社
2. 《基因 VIII》（中文版），Benjamin Lewin，科学出版社。

课程名称：药事管理法规（入学复试大纲）
 
一、考试总体要求
为了改变药学学生传统单一的药学知识机构，将其培养成为集药学知识、技能和药事管理与法规于一体的综合性人才，要求考生较系统地掌握现代药品监督管理的基本知识。重点掌握中国药品管理相关法律法规和良好实验、生产操作规范。了解药品监督管理组织（包括药品技术监督管理组织）、药品价格管理和医疗机构药事管理等相关规定。
二、考试内容与比例
1. 掌握《中华人民共和国药品管理法》及《药品管理法实施条例》；（20%）
2. 掌握《药品注册管理办法》；（20%）
3. 掌握《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）、《药物临床研究质量管理规范》
（GCP）、《药品生产质量管理规范》（GMP）中的重点内容；（30%）
4. 掌握国家法律法规中关于中药管理、特殊药品管理、医疗机构药事管理中的重点内容，即《中药品种保护条例》、《野生药材资源保护条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》中的重点内容；（20%）
5. 掌握我国药品监督管理组织及技术监督管理机构的设置和主要职能；（10%）
三、试卷题型及比例
每部分考题由 10 道选择题组成，其中 5 道为双语考题，5 道为英文考题。
四、考试形式及时间
 考试形式：笔试
 考试时间：一小时
五、主要参考教材
1. 《药事管理学》（第 5 版），杨世民主编，人民卫生出版社 ，2011.07
2. 《药事管理学学习指导与习题集》，杨世民主编，人民卫生出版社，2007.08