天津大学865基础有机化学2018年大纲

天津大学865基础有机化学2017年大纲

一、考试的总体要求

“基础有机化学”入学考试是为招收高分子材料科学与工程类硕士生而实施的选拔性考试。其指导思想是有利于选拔具有扎实的有机高分子材料化学基础理论知识的高素质人才。要求考生能够系统地掌握基础有机化学的基本知识以及具备运用所学的知识分析问题和解决问题的能力。

二、考试的内容及比例

1、有机化合物的命名，包括顺反异构体与对映异构体的命名、个别重要化合物的俗名和英文缩写。

2、有机化合物的结构、共振杂化体与芳香性，同分异构与构象，分子轨道理论与周环反应。

3、诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力效应、邻基效应、氢键的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。

4、常见有机化合物的红外光谱与核磁共振波谱。

5、主要官能团(烯键、炔键、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧基、酯基、卤甲酰基、氨甲酰基、氰基等)的化学性质及他们之间的相互转化规律。

6、烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、共轭烯烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱羰基化合物、羧酸及其衍生物、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、简单杂环化合物等的制备、分离、鉴定、化学性质及在合成上的应用。

7、饱和碳原子上的自由基取代与亲核取代反应，芳环上的亲电与亲核取代反应，碳碳重键的亲电、自由基与亲核加成反应，饱和碳原子与非饱和碳原子上的消除反应，氧化反应(烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、芳烃侧链的氧化、烯炔的臭氧化、芳醛的Cannizzaro反应)，还原反应(不饱和烃、芳烃、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈的氢化还原及选择性还原反应)，缩合反应(羟醛缩合、Claisen缩合、Caisen-Schmidt缩合、Perkin缩合)，降级反应(Hofmann降解，脱羧)，重氮化与偶合反应，重排反应(频那醇重排、Beckmann重排、Hofmann重排)的历程及在有机合成中的应用。

8、碳正离子、碳负离子、自由基、苯炔的生成与稳定性及其有关的反应规律。能够从中间体稳定性来判断产物结构，能够从反应产物推测反应机理。

三、考试的题型及比例

1、有机化合物命名或根据名称写出结构式6~10％。

2、完成反应式（由相互间的逻辑关系写出反应物、反应条件或反应产物）25-30% 。

3、选择题（涉及中间体的稳定性、芳香性、反应定位规则、电子效应与空间效应、构象与构象分析、化合物反应活性、官能团鉴定等）10~12% 。

4、有机反应机理（典型反应的历程）6~10％。

5、简答题（对反应现象和反应规律的合理解释等）6~10％。

6、有机化合物分离与鉴别4~5％。

7、根据化学反应（现象）、化学与物理性质、红外光谱与核磁共振波谱数据等条件推断化合物的分子结构8~10%

8、有机合成题20~25%

四、考试形式及时间

“基础有机化学”考试形式为笔试，考试时间为3小时。

一、考试的总体要求

“基础有机化学”入学考试是为招收高分子材料科学与工程类硕士生而实施的选拔性考试。其指导思想是有利于选拔具有扎实的有机高分子材料化学基础理论知识的高素质人才。要求考生能够系统地掌握基础有机化学的基本知识以及具备运用所学的知识分析问题和解决问题的能力。

二、考试的内容及比例

1、有机化合物的命名，包括顺反异构体与对映异构体的命名、个别重要化合物的俗名和英文缩写。

2、有机化合物的结构、共振杂化体与芳香性，同分异构与构象，分子轨道理论与周环反应。

3、诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力效应、邻基效应、氢键的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。

4、常见有机化合物的红外光谱与核磁共振波谱。

5、主要官能团(烯键、炔键、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧基、酯基、卤甲酰基、氨甲酰基、氰基等)的化学性质及他们之间的相互转化规律。

6、烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、共轭烯烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱羰基化合物、羧酸及其衍生物、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、简单杂环化合物等的制备、分离、鉴定、化学性质及在合成上的应用。

7、饱和碳原子上的自由基取代与亲核取代反应，芳环上的亲电与亲核取代反应，碳碳重键的亲电、自由基与亲核加成反应，饱和碳原子与非饱和碳原子上的消除反应，氧化反应(烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、芳烃侧链的氧化、烯炔的臭氧化、芳醛的Cannizzaro反应)，还原反应(不饱和烃、芳烃、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈的氢化还原及选择性还原反应)，缩合反应(羟醛缩合、Claisen缩合、Caisen-Schmidt缩合、Perkin缩合)，降级反应(Hofmann降解，脱羧)，重氮化与偶合反应，重排反应(频那醇重排、Beckmann重排、Hofmann重排)的历程及在有机合成中的应用。

 8、碳正离子、碳负离子、自由基、苯炔的生成与稳定性及其有关的反应规律。能够从中间体稳定性来判断产物结构，能够从反应产物推测反应机理。

三、考试的题型及比例

1、有机化合物命名或根据名称写出结构式6~10％。

2、完成反应式（由相互间的逻辑关系写出反应物、反应条件或反应产物）25-30% 。

3、选择题（涉及中间体的稳定性、芳香性、反应定位规则、电子效应与空间效应、构象与构象分析、化合物反应活性、官能团鉴定等）10~12% 。

4、有机反应机理（典型反应的历程）6~10％。

5、简答题（对反应现象和反应规律的合理解释等）6~10％。

6、有机化合物分离与鉴别4~5％。

7、根据化学反应（现象）、化学与物理性质、红外光谱与核磁共振波谱数据等条件推断化合物的分子结构8~10%

 8、有机合成题20~25%

四、考试形式及时间

“基础有机化学”考试形式为笔试，考试时间为3小时。

变化情况：没有变化