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一、考试科目：药学综合（701）
二、考试方式：
1、 考试方式为闭卷笔试（包括有机化学、药物化学两部分）。
2、 考试时间为180分钟。
3、 卷面总分为300分（有机化学、药物化学各占150分）。
三、试卷结构与分数比重
（一）有机化学部分（150分）
1、 命名题（12分）；占总分8.00%。
2、 完成反应方程式题（45分）；占总分30.00%。
3、 选择填空题（18分）；占总分12.00%。
4、 判断题（18分）；占总分12.00%。
5、 鉴别与分离题（22分）；占总分14.66%。
6、 反应机理题（10分）占总分6.67%。
7、 用指定原料合成目的化合物（15分）；占总分10.00%。
8、 推断结构式（10分）；占总分6.67%。
（二）药物化学部分（150分）
1、填空题30分，占总分20.00%。
2、简答题30分，占总分20.00%。
3、判断题15分，占总分10.00%。
4、选择题25分，占总分16.67%。
5、名词解释题15分，占总分10.00%。
6、写出结构式、药名及主要临床用途15分，占总分10.00%。
7、完成反应20分，占总分13.33%。
四、考查的知识范围
（一）有机化学部分
第一章 有机化合物的分类和命名
1）掌握各类有机化合物系统命名基本原则。
2）掌握各种取代基和官能团的顺序规则。
3）重点掌握脂环烃（包括螺环和双环）的命名；杂环化合物的命名; 多官能团化合物命名；Z，E 命名；R,S命名。
第二章 有机化合物的同分异构现象
1）了解构造异构的基本知识。
2）掌握顺反异构的基本知识点。
3）重点掌握光学异构的基本概念和基本理论，分子的对称性、手性与旋光性，各类化合物的对映异构。
第三章 有机化合物的结构表征
1）了解紫外、红外、核磁和质谱的基本原理。
2）重点掌握红外和核磁光谱在有机化合物结构表征中的应用。
3）掌握典型化合物的光谱特征，会用IR、NMR光谱等确定未知化合物的结构。
第四章 饱和烃
1）了解烷烃、环烃的基本结构和基本性质。
2）掌握烷烃、环烃的构像的基本概念。
3）掌握小环环烷烃在结构和性质上的特殊性。
4）掌握游离基型卤代反应机理。
第五章 不饱和烃
1）了解烯烃、炔烃和二烯烃的基本结构和基本性质。
2）掌握不饱和烃的加成和氧化反应的规律。
3）掌握诱导效应和共轭效应的基本概念。
4）掌握烯烃离子型亲电加成反应机理及立体化学规律。
5）掌握共轭二烯烃共轭加成规律。
6) 掌握烯烃、炔烃和二烯烃的定性鉴别方法
第六章 芳香烃
1）了解芳烃的基本结构和基本性质。
2）掌握芳烃环上的亲电取代反应的特点和侧链苄位的取代和氧化反应。
3）掌握芳香烃的判断方法和非苯芳烃的基本概念。
4）掌握芳烃的亲电取代反应的定位规律。
5）掌握芳烃的亲电取代反应机理。
第七章 卤代烃
1）了解卤代烃的基本结构和基本性质。
2）掌握卤代烃的亲核取代反应、消除反应及和金属等反应的规律。
3）掌握不饱和卤代烃和芳卤烃的基本概念和特殊性。
4）掌握卤代烃的亲核取代反应和消除反应历程及定性鉴别方法。
第八章 醇、酚、醚
1）了解醇、酚、醚的基本结构。
2）掌握醇、酚、醚的制备方法和反应规律，反应机理。
3）掌握酚的特殊反应及醇、酚和醚定性鉴别方法。
4）掌握醇的亲核取代反应和消除反应历程及定性鉴别方法。
5）掌握格氏试剂在醇的制备方面的应用规律。
第九章 醛、酮、醌
1）了解的醛、酮、醌基本结构和基本反应。
2）掌握醛、酮的制备方法和反应规律及鉴别方法。
3）掌握醛和酮的亲核加成反应历程及判断比较方法。
第十章 羧酸及其衍生物
1）了解的羧酸及其衍生物的基本结构和基本反应。
2）掌握羧酸及其衍生物的制备方法、反应机理和反应规律。
3）掌握酸性及其变化规律和应用。
第十一章 有机含氮化合物
1）了解硝基化合物的制备方法和基本反应。
2）掌握胺类化合物的制备方法和反应规律。
3）掌握重氮盐的特殊反应及其应用。
4）掌握碱性及其变化规律和应用。
第十二章 杂环化合物
1）了解杂环化合物的分类和命名。
2）掌握五元和六元杂环及常见稠杂环化合物的结构特征、命名及主要物理性质和反应规律。
3）掌握五元和六元杂环及常见稠杂环化合物的反应规律。
第十三章 糖类化合物
1）了解糖类化合物的分类。
2）掌握单糖的基本反应和糖苷的基本概念。
3）了解单糖、双糖和多糖的基本结构特征及名称。
（二）药物化学部分
第一章 绪论
1）应了解药物及药物化学的发展历史，掌握药物化学的基本知识、基本概念及命名原则。
2）掌握各类药物的分类、化学结构及理化性质，正确写出药物的名称、中英文化学名称和结构式。
（第一章 约占10%）
第二章 中枢神经系统药物
1）了解中枢神经系统药物的分类。
2） 掌握药物的结构特征、基本药效关系。
3）掌握不同药物的作用原理及药物的化学制备过程及药物稳定性的化学基础。
第三章 外周神经系统药物
1） 了解外周神经系统药物的分类，作用原理及药效关系。
2）了解药物与神经化学递质、受体、酶抑制剂的概念与新药的研制。
第四章 循环系统药物
1）了解循环系统药物的分类，药物作用机制和化学设计原则。
2）掌握各种作用于离子通道的代表药物及构效关系。
3）掌握受体、酶、离子通道和核酸为药物作用靶点进行包括各种酶抑制剂设计、研究开发的原理和方法。
第五章 消化系统药物
1）了解消化系统药物的分类。
2）掌握药物的结构改造、作用原理、构效关系、化学合成及研究进展。
（以上四章 约占30-35%）
第六章 解热镇痛药和非甾体抗炎药
1）了解解热镇痛药和非甾体抗炎药的分类。
2）掌握药物的构效关系、化学合成及研究进展。
第七章 抗肿瘤药
1）了解抗肿瘤药的分类。
2）掌握以DNA为作用靶和有丝分裂过程为作用靶进行抗肿瘤药物研究的原理、方法及其进展。
3）掌握植物有效成分的提取、结构修饰、构效关系、化学合成及新药研究的原理。
第八章 抗生素
1）了解抗生素的分类。
2）掌握β-内酰胺抗生素、四环素类、氨基糖苷类、大环内酯及氯霉素的结构特征、构效关系、研究过程及化学合成。
第九章 化学治疗药
1）了解化学治疗药的分类。
2）掌握各类药物的作用机制、结构特征、代谢途径、构效关系、研究过程及化学合成。
第十章 利尿药及合成降血糖药物
1）了解利尿药及合成降血糖药物的作用机制、结构特征、化学合成。
第十一章 激素
1）了解激素类的分类和内分泌激素的产生及作用。
2）掌握各类药物的命名、生物合成途径、结构特征、构效关系及化学合成。
第十二章 维生素
1）了解脂溶性和水溶性维生素的化学结构特征。
2）掌握各类药物的命名、作用机制、体内生物合成及转化过程、构效关系及化学合成。
（以上七章约占35-45%）
第十三章 新药设计与开发
1）关注新药设计及研究的各种创新性思路、新概念。
2）了解新药发现的基本途径、药物的发展历史及发展方向。
3）掌握新药设计的基本原理、方法。
（第十三章 约占10-25%）
五、参考书目
陆 涛 主编《有机化学》（第七版）人民卫生出版社，2012
倪沛洲 主编《有机化学》（第六版）人民卫生出版社，2007
尤启冬 主编《药物化学》（第七版）人民卫生出版社，2011
雷英杰 主编《药学服务概论》 天津科技出版社 2013
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一、考试科目：药学综合（701）
二、考试方式：
4、 考试方式为闭卷笔试（包括有机化学、药物化学两部分）。
5、 考试时间为180分钟。
6、 卷面总分为300分（有机化学、药物化学各占150分）。
三、试卷结构与分数比重
（一）有机化学部分（150分）
1、 命名题（12分）；占总分8.00%。
2、 完成反应方程式题（45分）；占总分30.00%。
3、 选择填空题（18分）；占总分12.00%。
4、 判断题（18分）；占总分12.00%。
5、 鉴别与分离题（22分）；占总分14.66%。
6、 反应机理题（10分）占总分6.67%。
7、 用指定原料合成目的化合物（15分）；占总分10.00%。
8、 推断结构式（10分）；占总分6.67%。
（二）药物化学部分（150分）
1、填空题30分，占总分20.00%。
2、简答题30分，占总分20.00%。
3、判断题15分，占总分10.00%。
4、选择题25分，占总分16.67%。
5、名词解释题15分，占总分10.00%。
6、写出结构式、药名及主要临床用途15分，占总分10.00%。
7、完成反应20分，占总分13.33%。
四、考查的知识范围
（一）有机化学部分
第一章 有机化合物的分类和命名
1）掌握各类有机化合物系统命名基本原则。
2）掌握各种取代基和官能团的顺序规则。
3）重点掌握脂环烃（包括螺环和双环）的命名；杂环化合物的命名; 多官能团化合物命名；Z，E 命名；R,S命名。
第二章 有机化合物的同分异构现象
1）了解构造异构的基本知识。
2）掌握顺反异构的基本知识点。
3）重点掌握光学异构的基本概念和基本理论，分子的对称性、手性与旋光性，各类化合物的对映异构。
第三章 有机化合物的结构表征
1）了解紫外、红外、核磁和质谱的基本原理。
2）重点掌握红外和核磁光谱在有机化合物结构表征中的应用。
3）掌握典型化合物的光谱特征，会用IR、NMR光谱等确定未知化合物的结构。
第四章 饱和烃
1）了解烷烃、环烃的基本结构和基本性质。
2）掌握烷烃、环烃的构像的基本概念。
3）掌握小环环烷烃在结构和性质上的特殊性。
4）掌握游离基型卤代反应机理。
第五章 不饱和烃
1）了解烯烃、炔烃和二烯烃的基本结构和基本性质。
2）掌握不饱和烃的加成和氧化反应的规律。
3）掌握诱导效应和共轭效应的基本概念。
4）掌握烯烃离子型亲电加成反应机理及立体化学规律。
5）掌握共轭二烯烃共轭加成规律。
6) 掌握烯烃、炔烃和二烯烃的定性鉴别方法
第六章 芳香烃
1）了解芳烃的基本结构和基本性质。
2）掌握芳烃环上的亲电取代反应的特点和侧链苄位的取代和氧化反应。
3）掌握芳香烃的判断方法和非苯芳烃的基本概念。
4）掌握芳烃的亲电取代反应的定位规律。
5）掌握芳烃的亲电取代反应机理。
第七章 卤代烃
1）了解卤代烃的基本结构和基本性质。
2）掌握卤代烃的亲核取代反应、消除反应及和金属等反应的规律。
3）掌握不饱和卤代烃和芳卤烃的基本概念和特殊性。
4）掌握卤代烃的亲核取代反应和消除反应历程及定性鉴别方法。
第八章 醇、酚、醚
1）了解醇、酚、醚的基本结构。
2）掌握醇、酚、醚的制备方法和反应规律，反应机理。
3）掌握酚的特殊反应及醇、酚和醚定性鉴别方法。
4）掌握醇的亲核取代反应和消除反应历程及定性鉴别方法。
5）掌握格氏试剂在醇的制备方面的应用规律。
第九章 醛、酮、醌
1）了解的醛、酮、醌基本结构和基本反应。
2）掌握醛、酮的制备方法和反应规律及鉴别方法。
4）掌握醛和酮的亲核加成反应历程及判断比较方法。
第十章 羧酸及其衍生物
1）了解的羧酸及其衍生物的基本结构和基本反应。
2）掌握羧酸及其衍生物的制备方法、反应机理和反应规律。
3）掌握酸性及其变化规律和应用。
第十一章 有机含氮化合物
1）了解硝基化合物的制备方法和基本反应。
2）掌握胺类化合物的制备方法和反应规律。
3）掌握重氮盐的特殊反应及其应用。
4）掌握碱性及其变化规律和应用。
第十二章 杂环化合物
1）了解杂环化合物的分类和命名。
2）掌握五元和六元杂环及常见稠杂环化合物的结构特征、命名及主要物理性质和反应规律。
3）掌握五元和六元杂环及常见稠杂环化合物的反应规律。
第十三章 糖类化合物
1）了解糖类化合物的分类。
2）掌握单糖的基本反应和糖苷的基本概念。
3）了解单糖、双糖和多糖的基本结构特征及名称。
（二）药物化学部分
第一章 绪论
1）应了解药物及药物化学的发展历史，掌握药物化学的基本知识、基本概念及命名原则。
2）掌握各类药物的分类、化学结构及理化性质，正确写出药物的名称、中英文化学名称和结构式。
（第一章 约占10%）
第二章 中枢神经系统药物
1）了解中枢神经系统药物的分类。
2）掌握药物的结构特征、基本药效关系。
3）掌握不同药物的作用原理及药物的化学制备过程及药物稳定性的化学基础。
第三章 外周神经系统药物
1） 了解外周神经系统药物的分类，作用原理及药效关系。
2）了解药物与神经化学递质、受体、酶抑制剂的概念与新药的研制。
第四章 循环系统药物
1）了解循环系统药物的分类，药物作用机制和化学设计原则。
2）掌握各种作用于离子通道的代表药物及构效关系。
3）掌握受体、酶、离子通道和核酸为药物作用靶点进行包括各种酶抑制剂设计、研究开发的原理和方法。
第五章 消化系统药物
1）了解消化系统药物的分类。
2）掌握药物的结构改造、作用原理、构效关系、化学合成及研究进展。
（以上四章 约占30-35%）
第六章 解热镇痛药和非甾体抗炎药
1）了解解热镇痛药和非甾体抗炎药的分类。
2）掌握药物的构效关系、化学合成及研究进展。
第七章 抗肿瘤药
1）了解抗肿瘤药的分类。
2）掌握以DNA为作用靶和有丝分裂过程为作用靶进行抗肿瘤药物研究的原理、方法及其进展。
3）掌握植物有效成分的提取、结构修饰、构效关系、化学合成及新药研究的原理。
第八章 抗生素
1）了解抗生素的分类。
2）掌握β-内酰胺抗生素、四环素类、氨基糖苷类、大环内酯及氯霉素的结构特征、构效关系、研究过程及化学合成。
第九章 化学治疗药
1）了解化学治疗药的分类。
2）掌握各类药物的作用机制、结构特征、代谢途径、构效关系、研究过程及化学合成。
第十章 利尿药及合成降血糖药物
1）了解利尿药及合成降血糖药物的作用机制、结构特征、化学合成。
第十一章 激素
1）了解激素类的分类和内分泌激素的产生及作用。
2）掌握各类药物的命名、生物合成途径、结构特征、构效关系及化学合成。
第十二章 维生素
1）了解脂溶性和水溶性维生素的化学结构特征。
2）掌握各类药物的命名、作用机制、体内生物合成及转化过程、构效关系及化学合成。
（以上七章约占35-45%）
第十三章 新药设计与开发
1）关注新药设计及研究的各种创新性思路、新概念。
2）了解新药发现的基本途径、药物的发展历史及发展方向。
3）掌握新药设计的基本原理、方法。
（第十三章 约占10-25%）
五、参考书目
陆 涛 主编《有机化学》（第七版）人民卫生出版社，2012
倪沛洲 主编《有机化学》（第六版）人民卫生出版社，2007
尤启冬 主编《药物化学》（第七版）人民卫生出版社，2011
雷英杰 主编《药学服务概论》 天津科技出版社 2013 |
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