天津大学718有机化学2018年大纲

天津大学718有机化学2019年大纲

一、考试的总体要求

"有机化学"入学考试是为招收化学类硕士生而实施的选拔性考试。其指导思想是有利于选拔具有扎实的有机基础理论知识和具备一定实验技能的高素质人才。要求考生能够系统地掌握有机化学的基本知识和有机化学实验的基本操作，以及具备运用所学的知识分析问题和解决问题的能力。

二、考试的内容及比例

1．有机化合物的系统命名法、个别重要化合物的俗名和英文缩写。8～10％

2．有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性，同分异构、互变异构及构象等。4-6％

3．诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力、邻基效应、氢键的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。4-6％

4．主要官能团(烯、炔、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧基、酯基、卤甲酰基、氨甲酰基、氰基、磺酸基等)的化学性质及他们之间相互转化的规律。8-20%

5．烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、羟基酸、羟基酸、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、简单杂环化合物、单糖、元素（Mg、Zn、Cu、Li）有机化合物等的制备、分离、鉴定、物理性质、化学性质及在合成上的应用。30-35％

6．常见有机化合物的波谱（红外、核磁）6-12%

7．饱和碳原子上的自由基取代，亲核取代，芳环上的亲电、亲核取代，碳碳重键的亲电、自由基、亲核加成，消除反应，聚合反应，氧化反应(烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、芳烃侧链的氧化、烯和炔烃的臭氧化、Baeyer-Villiger氧化)，还原反应(不饱和烃、芳烃、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈等化合物的氢化还原及选择性还原反应)，歧化反应(Cannizzaro反应),缩合反应（羟醛反应、Claisen缩合、Claisen-Schmidt缩合、Perkin反应），降级反应（Hofmann降解，脱羧），重氮化反应，偶合反应，重排反应（Wagner-Meerwein重排、烯丙位重排、频那醇重排、Beckmann重排、Hofmann重排）的历程及在有机合成中的应用。20-25％

8．碳正离子、碳负离子、自由基、苯炔等的生成、稳定性及其有关反应的规律。能够从中间体稳定性来判断产物结构。6-8％

9．有机化学实验中的基本操作及基本合成实验操作及产物的后处理。8-12％

三、考试的题型及比例

1．化合物的命名或写出结构式6-12％

2．完成反应（由反应物、条件和产物等已知条件写出条件、产物或反应物之一）25-45%

3．选择填空（涉及中间体的稳定性、芳香性、芳环亲电取代反应定位规则、有机反应中的电子效应与空间效应、构象与构象分析、官能团的鉴定、反应活性、酸碱性等）6-15%

4．反应历程：典型反应的历程10-30%  

5．分离与鉴别0-8％

6．推断化合物的结构（给定化学反应、化学性质、红外、核磁等条件）6-12%

7．合成题：10-25%

8．实验题（有机化学实验基本操作的作用及应用条件，分析实验中的问题及解决问题的方法）6-12%

四、考试形式及时间

"有机化学"考试形式为笔试。考试时间为3小时。

五、主要参考教材

张文勤，郑艳等编，《有机化学》(第五版)，高等教育出版社，2014年

唐向阳，余莉萍等编，《基础有机化学实验教程》(第四版)，科学出版社，2015年

一、考试的总体要求

"有机化学"入学考试是为招收化学类硕士生而实施的选拔性考试。其指导思想是有利于选拔具有扎实的有机基础理论知识和具备一定实验技能的高素质人才。要求考生能够系统地掌握有机化学的基本知识和有机化学实验的基本操作，以及具备运用所学的知识分析问题和解决问题的能力。

二、考试的内容及比例

1．有机化合物的系统命名法、个别重要化合物的俗名和英文缩写。8～10％

2．有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性，同分异构、互变异构及构象等。4-6％

3．诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力、邻基效应、氢键的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。4-6％

4．主要官能团(烯、炔、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧基、酯基、卤甲酰基、氨甲酰基、氰基、磺酸基等)的化学性质及他们之间相互转化的规律。8-20%

5．烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、羟基酸、羟基酸、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、简单杂环化合物、单糖、元素（Mg、Zn、Cu、Li）有机化合物等的制备、分离、鉴定、物理性质、化学性质及在合成上的应用。30-35％

6．常见有机化合物的波谱（红外、核磁）6-12%

7．饱和碳原子上的自由基取代，亲核取代，芳环上的亲电、亲核取代，碳碳重键的亲电、自由基、亲核加成，消除反应，聚合反应，氧化反应(烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、芳烃侧链的氧化、烯和炔烃的臭氧化、Baeyer-Villiger氧化)，还原反应(不饱和烃、芳烃、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈等化合物的氢化还原及选择性还原反应)，歧化反应(Cannizzaro反应),缩合反应（羟醛反应、Claisen缩合、Claisen-Schmidt缩合、Perkin反应），降级反应（Hofmann降解，脱羧），重氮化反应，偶合反应，重排反应（Wagner-Meerwein重排、烯丙位重排、频那醇重排、Beckmann重排、Hofmann重排）的历程及在有机合成中的应用。20-25％

8．碳正离子、碳负离子、自由基、苯炔等的生成、稳定性及其有关反应的规律。能够从中间体稳定性来判断产物结构。6-8％

9．有机化学实验中的基本操作及基本合成实验操作及产物的后处理。8-12％

三、考试的题型及比例

1．化合物的命名或写出结构式6-12％

2．完成反应（由反应物、条件和产物等已知条件写出条件、产物或反应物之一）25-45%

3．选择填空（涉及中间体的稳定性、芳香性、芳环亲电取代反应定位规则、有机反应中的电子效应与空间效应、构象与构象分析、官能团的鉴定、反应活性、酸碱性等）6-15%

4．反应历程：典型反应的历程10-30%  

5．分离与鉴别0-8％

6．推断化合物的结构（给定化学反应、化学性质、红外、核磁等条件）6-12%

7．合成题：10-25%

8．实验题（有机化学实验基本操作的作用及应用条件，分析实验中的问题及解决问题的方法）6-12%

四、考试形式及时间

"有机化学"考试形式为笔试。考试时间为3小时。

五、主要参考教材

张文勤，郑艳等编，《有机化学》(第五版)，高等教育出版社，2014年

唐向阳，余莉萍等编，《基础有机化学实验教程》(第四版)，科学出版社，2015年

变化情况：无变化